Bulbar Syndrom: Symptomer, Ursaachen, Behandlungen

Bulbar Syndrom, sougenannte bulbale Lähmung, ass e Syndrom vu Schied un der sublingualer, glossopharyngealer a vagal kranialer Nerven, deenen hir Kerne an der Medulla oblongata läit. De Bulbar Syndrom ass mat bilateralen (manner oft mat engemseitegen) Schued an den X, IX, XI an XII-Kären vun den kranialen Nerven am Zesummenhang mat der Kaudalgruppe verbonnen an an der Medulla oblongata. Zousätzlech sinn d'Wurzelen an d'Nerve Stécker an der Kranienhëllef a wéi doriwwer eraus beschiedegt.

Mat Bulbar Syndrom, Peripheral Lähmung vun den Muskelen vum Pharynx, Lëpse, Zong, masser Gaum, Epiglottis a Vokalfalten. D'Resultat vun dëser ass e Lähmunserscheinungen dysphagia (swallowing Stéierungen Funktioun) an dysarthria (Stéierung vun Ried). Bulbar dysarthria ass duerch eng schwaach an déif Stëmm geprägt, bis zu voller Aphonia, et ass en Nascht a "Verweigerung" vu Téin. D'Meenungsverschiddenheet vun de Konsonant kléngt verschidden an der Plaz vun der Artikulatioun (Fron, Zong, Réck a Zong) a wéi d'Formation (Spuer, Stopp, mëll, hart) gëtt déi selwecht, an d'Vokele ka keen ka jiddereen ënnerscheeden. Speech bei Patienten, déi mam "Bulbar Syndrom" diagnostizéiert ginn, gëtt verlangsamt an ze vill ermüdend Patienten. Ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Muskel Parese an hirem Prévalence kann de Syndrom vu bulbar Dysarthrium global, deelweis oder selektiv sinn.

Patienten mat bulbale Lähmung ginn souguer duerch flëssege Liewensmëttel gedréckt, well Net sech ze schlucken produzéieren, a besonnesch vu schlechte Fäll, Patienten entwéckelen Stéierungen vun der Herzaktivitéit a respiratoresch Rhythmen, déi oft zum Doud féieren. Daat ass ongerecht dringend Hëllef fir Patienten mat dësem Syndrom ass extrem wichteg. Et besteet aus der Eliminatioun vun der Drohung vum Liewen a transportéieren dann an eng spezialiséiert Gesondheetsinstitut.

Bulbar Syndrom ass typesch fir déi folgend Krankheeten:

- genetesch Krankheeten, wéi z. B. Kennedy Krankheet a Porphyrie;

- Vaskulär Krankheet (myokardial Infarkatioun);

- Syringobulbien, Motorneuron Krankheet;

- Entzündlech-infektiiv Krankheeten (Lyme Krankheet, Guillain-Barre Syndrom);

- Onkologesch Krankheeten (Gehirfstamm Gliom).

D'Basis fir d'Diagnostik vu bulber Lähmung ass d'Identifikatioun vu charakteristesche Signaler a klinesch Symptomer. Déi zuverlässegst Methoden fir dës Krankheet ze diagnostéieren gehéieren d'Daten vun der Elektromyographie an der direkter Untersuewung vum Oropharynx.

Et gi bulbar a Pseudobulbarsyndromen. De wesentlechen Ënnerscheed tëscht hinnen ass dat mat Pseudobulbarem Syndrom paralyséiert Muskelen ginn net atrophéiert, d. D'Lähmung ass periphere, et gëtt keng fibrillare Brochure vun den Muskelen vun der Zong an der Reaktioun vun der Wiedergebuert. Pseudobulbar Paralysis ass oft duerch gewalteg Ruff an Laachen begleedend, déi duerch eng Stéierung vun den Verbindungen tëschent den zentrale subkortesche Knäpp an de Cortex verursaacht ginn. Pseudobulbar Athetos , Géigesaatz bulbar net apnea (Astelle vun anhalen) féieren, an Häerz Rhythmus Stéierungen. Et gëtt haaptsächlech an de diffusen Lësselen vum Gehir, déi vaskulär, infektiiv, vläicht oder traumatescher Genese sinn.

Bulbar Syndrom: Behandlung.

D'Behandlung vu bulber Lähmung gëllt fir d'Eliminatioun vun der Krankheet a Kompensatioun vun de Funktiounen, déi verstéisst sinn. Fir d'Funktioun vun der Verschluessung verschlësselter Drogen wéi Glutaminsäure, Prérineine, nootropen Drogen, Galantamin a Vitamine verbesseren a mat enger erhéierter Salivatioun - den Arzneimittel Atropin. D'Füttern vun esou Patient gëtt duerch eng Sonde geschitt, d. Enteral. Wann et eng Verletzung vun der Atmungsfunktioun gëtt, gëtt kënschtlech Belëftung verschriwwen.