Embryonal rhabdomyosarcoma: Behandlung Iwwregens hätt

Rhabdomyosarcoma rappeléiert eng Form vun sarcoma - mëll Otemschwieregkeeten Kriibs, Réckemuerch oder connective Otemschwieregkeeten. Der klinescher ass Wahrscheinlechkeet an de Muskelen an d'Schanken verbonnen ze geschéien. Rhabdomyosarcoma - an d'Vullen Muskel ursprünglech malignancy. Se ufänken an all een Deel vum Kierper oder an e puer Plazen.

Microscopically rhabdomyosarcoma an Erwuessener huet d'Form vun verlängerten oder ofgerënnt Zellen schuns. Méi charakteristesche vun dëser klinescher vun Kandheet.

Zorte vu rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma vun der intern Struktur sinn an Typen ënnerdeelt:

1. Embryonal rhabdomyosarcoma Zellen besteet aus Ronn an fusiform hir Enquête Zytoplasma weist engem longitudinal oder Queeschformat striations. Dës Zort vun rhabdomyosarcoma geschéie méi dacks. Et schéngt embryonal rhabdomyosarcoma vun Kanner a mécht. Et ass an den Hals oder Kapp läit, op der Genitalie, am nasopharynx. Der Empfindlechkeet vun erhéijen zu Stralung Therapie, ass awer ufälleg fir rapid Réckwee.

2. Alveolar rhabdomyosarcoma ass vun engem Grupp vu Zellen komponéiert Ronn an liewegen ovale, déi vun septa vun connective Otemschwieregkeeten ëmgi sinn. Fir dës Zort vun erhéijen vun der Optrëtt um Terrain oder Waffen, beleidegt, Broscht, firwat oder genital Organer charakteriséiert. Oft kann et an Jugendlecher an Erwuessener op der fofzeng fonnt ginn. Iwwregens hätt ass aarmséileg.

3. kënne pleomorphic rhabdomyosarcoma - polymorphic spindle-gebuerene, Scherp-wëll, Stär-gebuerene Zellen vun der klinescher déi op de Kapp verdréint oder Hänn vun de Leit schéngen kann. Als Regel, existeiert rhabdomyosarcoma Wuesstem séier a féieren Péng a funktionell Krankheete net. Et existéiert nëmmen z'eliminéieren. Si wuessen oft duerch d'Haut a mat stimuléierend Daach, administrativ exophytic, Hals klinescher.

Risiko Facteure

Ënnert der Ëmwelt- Faktoren fonnt esou, datt d'Probabilitéit vun Optriede vun dëser klinescher Erhéijung. Dësen Ënnerscheed Meeschter rhabdomyosarcoma Kriibs.

Wéinst der Tatsaach, datt net genee Ursaachen vun klinescher Entwécklung bekannt ass, kann mer keng Rotschléi ginn fir seng Équipe bestinn. Allerdéngs musse mir vergiessen Bier datt mat adequat Behandlung vun Patienten mat rhabdomyosarcoma kann heiansdo komplett gekachten ginn.

Risiko Facteure fir den Optrëtt vun embryonal rhabdomyosarcoma sinn esou genetesch sech Krankheeten:

1. Li-Fraumeni Syndrom ass eng rar Krankheet an déi recommandéiert ierflecher, Gene Schued wann een Elterendeel op eng héich Frequenz verschiddenste klinescher Zorte opgestan vermësst. Ierflecher an dësem wirklech iwwerdroen Spezifizitéit vun Otemschwieregkeeten Reaktioune klinescher wann Trainer d'Wahrscheinlechkeet vun Entwécklungslänner vergréissert erhéijen op eng fréi Alter (30 Joer).

2. Neurofibromatosis éischt Typ - déi gemeinsam ierflecher Krankheet déi krut vun engem predisposition zu malignancy bewierkt.

3. Schluss freet Beckwith-Wiedemann - wirklech, wat duerch macrosomia, macroglossia an omphalocele charakteriséiert ass. Et ass och offensichtlech Mängel an Kanner vun der Mauer virun der beleidegt, hernia, neonatal hypoglycaemia, d'Féiss vun der rectus Muskelen.

4. Costello kämpfen - eng rar Krankheet, déi vun Mëssbildunge féieren charakteriséiert ass: Wuesstem retardation, ë.a.reng Gesiicht Fonctiounen, Haut Ännerungen.

5. Noonan d'Syndrom - eng genetesch duerch kuerz Statur charakteriséiert mécht fir déi der Hitparad an am somatic Entwécklung. Et kann an der Famill oder an engem vun hire Memberen geschéien.

Puppelcher, déi Gebuert Gewiicht a Wuesstem haten, hu méi wéi anerer, de Risiko vun embryonal rhabdomyosarcoma. Als Regel Ee, ass d'Ursaachen vun embryonal rhabdomyosarcoma onbekannt. En Zeechen vun der Krankheet ass den Optrëtt vun engem klinescher méi a méi erwächt.

Symptomer

Symptomatology vun der Krankheet vun Kriibs ass alles. Néideg direkt en Dokter consultéieren wann Kanner Unzeeche vun Kriibs opgezielt hunn:

• edema oder Reservéiert Iech, am Gréisst waarden oder net laanschtgoungen, heiansdo deet;
• Vífilsson Aen;
• schwéieren Kappwéi;
• Schwieregkeeten mat defecation an urination;
• Blutt am Pipi;
• am rectum, Nues a Kräizer Hals.

Diagnos

Fir Datum, entwéckelt Methode fir rhabdomyosarcoma bis seng éischt Verkaf Symptomer Bestëmmung.

Déi éischt Unzeeche vu Kriibs - lokal Reservéiert Iech oder induration, verursaache net Problemer um éischten oder Péng. Dëst emol ass charakteristesch vun rhabdomyosarcoma, Waffen, souguer an torso.

Wann der klinescher ass am beleidegt oder RNT Beräich en der Ursaach vläicht just dowéinst postwendend misse Péng, iwelzeg oder Majo. Et embryonal rhabdomyosarcoma vun der retroperitoneal Plaz. Méi seelen, am biliary TRACT entwéckelen, bewierkt rhabdomyosarcoma jaundice.

Wann et e Verdacht vun dëser klinescher ass, ass et noutwendeg eng Fro zu Exercice, dee wäert bestëmme wéi eng Zort vun rhabdomyosarcoma entstanen.

Am meeschte Fäll, Ressort rhabdomyosarcoma zu Beräicher, wou et einfach fonnt ass, zum Beispill, déi nasal éischter en oder ausserhalb der eyeball. Wann der Vífilsson Aen, oder nasal secretions schéngen, sollt Dir direkt en Dokter mat engem verdächtegt klinescher consultéieren op eng fréi Etapp vu senger Entwécklung diagnostizéiert ginn. Am Fall wou rhabdomyosarcoma op der Uewerfläch vum Kierper schéngt, ass et einfach ouni grëndlech Enquête fonnt. Dëse sougenannte embryonal rhabdomyosarcoma mëll Otemschwieregkeeten.

An 30% vun Patienten mat embryonal rhabdomyosarcoma sinn op eng fréi Etapp wann et komplett geläscht ginn. Mä d'Majoriteit vun Patienten detailléiert Ënnersichung verréid kleng Investitiounen, Behandlung vun deenen der Präsenz vun Chimiotherapie goen verlaangt.

Embryonal rhabdomyosarcoma, déi oft an der Géigend neies etabléiert sinn an kleng Kanner produzéiert an fonnt Elteren d'Kand d'wann wäschen. Wann erhéijen am Duerchfall Infektioun TRACT geschéien, si Ursaach Schwieregkeet urination oder bluddege Offlossquantitéit - Symptomer datt net ignoréiert ginn.

klinescher Etapp

1. Déi éischt Schrëtt. Der klinescher kann all Gréisst ginn, mä et huet op d'lymph Wirbelen vun de System nach net verbreet an ass an ee vun de prognostically ordentleche Beräicher vun der Läich läit:

- Aen oder periocular Beräich;

- Kapp an Hals (ausser Otemschwieregkeeten am Gehir a kommerziell Golddrot Beräich);

- de Bile Leitunge an Gall BBC;

- an der Gebärmutter oder testicles.

Plazen am Strofraum de opgezielt, sinn encadréiere Beräicher considéréiert.

2. Déi zweet Etapp. Reservéiert ass eent vun de encadréiere Zonen (Zonen déi an der gënschteg sinn vermësst). Klinescher Gréisst ass manner wéi 5 cm an ass net un der lymph Wirbelen verbreet iertemlech.

3. Déi drëtt Etapp. Der klinescher ass an enger feindlecher Beräich läit, an treffen eent vun de folgenden Konditiounen:

- d'Gréisst vun der klinescher manner wéi 5 cm, an et war iwwer déi nächst lymph Wirbelen verbreet;

- der klinescher ass méi grouss wéi 5 cm, an et ass e Risiko, datt et zu der noosten lymph Node verbreet gëtt.

4. Déi véiert Etapp. Klinescher Gréisst kann näischt ginn, an et war zu der lymph Wirbelen nächste verbreet. Et huet eng Verbreedung vu Kriibs ze wäit Beräicher vum Kierper ginn.

Risiko Gruppen

Zougewisen Patient Risiko Grupp bestëmmt d'Chancen vun Terrain vun rhabdomyosarcoma. All Kand déi Behandlung aus embryonal rhabdomyosarcoma kritt, muss zousätzlech Chimiotherapie goen kréien ze manner Chancen vun klinescher Terrain ginn. View anticancer Drogenofhängeger, Doséierung a Zuel vun Kanner - all dat ass duerch de Risiko fir all Kand sech bezeechent - niddereg, Mëttelstuf oder héich.

Behandlung Optiounen

Patienten mat embryonal rhabdomyosarcoma kann a verschiddene Weeër behandelt ginn.
Traitement handelt malignant erhéijen separat Methodologien déi traditionell gin ass considéréiert. Aner Techniken sinn ënner Medeziner Utilisatioun. Séminairen Utilisatioun hunn dacks zu bestehend Methoden verbesseren vun bestéet oder de Montant vun Daten vun der neisten Methoden waarden vun Patienten mat rhabdomyosarcoma bestéet. Wann als Resultat vun Séminairen Utilisatioun, schéngt et, datt déi nei Methode vun Behandlung ze traditionell Luxuszëmmer sinn, geet déi nei Behandlung an d'Kategorie vun traditionell.

Zanter malignant erhéijen a verschiddene Beräicher vun de Kierper ze schéngen éischter, gëllt eng grouss Zuel vun Behandlungen. Behandlung vun rhabdomyosarcoma an Kanner vun Cabinet oncologist Opsiicht.

Vun de Methode vun Behandlung, sinn et e puer datt Säit Effekter verursaache kënnen, och wann d'Behandlung säit laanger Zäit huet.

Agrëff

Chirurgesch Method, oder Ewechhuele vun der klinescher, ass an der Behandlung vun rhabdomyosarcoma oft benotzt. Dës Operatioun ass eng "grouss lokal excision" genannt. Dëst Amëschen ass Deel vun der klinescher a ronderëm Otemschwieregkeeten zesumme mat lymph Wirbelen ze läschen, datt och rhabdomyosarcoma Effet. Behandlung heiansdo ass verschidden Operatiounen ze Leeschtunge. D'Decisioun iwwert d'Nominatioun vun der Operatioun a sengem Typ hänkt vun de folgende Faktoren:

- Plaz Original Lag vun der klinescher;

- all Kand Funktiounen vum Kierper vun der klinescher betraff;

- klinescher Äntwert op radiotherapy oder Chimiotherapie goen, déi op eng Prioritéit Basis benotzt ginn.

Gréissten Deel vun der Prise d'Kanner vum ganze Volume vun der klinescher vun Agrëff ass net méiglech.

Embryonal rhabdomyosarcoma mëll Otemschwieregkeeten hautdësdaags op verschiddene Plazen vum Kierper gemaach gin, all vun deem eegene Operatioun verlaangt. Chirurgesch Interventioun ass am Fall vun rhabdomyosarcoma Genitalie oder Aen uginn, wann d'Fro vun der Diagnos confirméiert. Virun der Operatioun kënnen ze Chimiotherapie goen oder radiotherapy zougewisen ginn grousse erhéijen ze reduzéieren, déi op gin kann net verdanken, d'Aufgab vun Stoppen de Kriibs ze vereinfachen.

Och wann den Dokter de ganze klinescher net ewechhuelen kann, Patienten um Enn vun der Operatioun soll bis Chimiotherapie goen ginn Kriibs Zellen ze oofgesinn lieweg ze bleiwen. Zesumme mat Chimiotherapie goen, ass Stralung Therapie benotzt. Behandlung bei loung de Risiko um Terrain vun der Krankheet dofir geduecht ass genannt adjuvant Therapie.

Stralung Therapie

Mat dësem Typ vun Behandlung benotzt X-Ray oder aner Stralung. Stralung Therapie bei eppes ënner, bis klinescher Zellen ëmbréngen oder hire Wuesstem ze stoppen. extern an intern - Seng Applikatioun an Medezin hun zwee Weeër ze radiotherapy fonnt.

Extern benotzt engem Stralung Quell am Strofraum de mënschleche Kierper fir d'klinescher irradiating. Intern Stralung Therapie oder brachytherapy irradiates klinescher mat den Openthalt vun radioaktiv Substanzen an der direkter Ëmgéigend vun der bannenzeg vun de mënschleche Kierper. Et ass vun Ufank BBC Kriibs, Kapp an Hals, Aarbecht, vulva unzegesin.

Typ vun Stralung Therapie an Dosis vum Kand d'Alter an der Zort vun klinescher sech, seng éischt Lokalisatioun mä och d'Presenz vum Reschtoffall klinescher an der Ofschloss vun klinescher Aschreiwung noosten lymph Wirbelen der Chirurgie.

Chimiotherapie goen

Dës Zort Kriibs Behandlung déi Medikamenter ze stoppen de Wuesstem vun Kriibs Zellen benotzt. Chimiotherapie goen Drogen hëlleft dës Zellen ëmbréngen oder hir Divisioun ze vermeiden. Eng systemesch Chimiotherapie goen Drogen sinn mëndlech geholl oder intravenously oder intramuscularly heijen. Rees am Blutt, Afloss Drogen Kriibs Zellen am ganze Kierper. Wann regional Chimiotherapie goen Drogen direkt an Organer a Kierper Huelraim heijen sinn, wéi och am cerebrospinal Flesseggassystem. Geschéckt Chimiotherapie goen ass oft benotzt, déi eng Behandlung ass, datt méi wéi eng Anti-Kriibs Drogenofhängeger benotzt gëtt. Chimiotherapie goen Method ass je no der Zort an Etapp vun Entwécklung vun der Patient ausgewielt.

Chimiotherapie goen ass fir all Kand dës Distanz déi fir rhabdomyosarcoma behandelt gëtt. Et erlaabt Dir d'Chancen vun Krankheet Terrain ze minimiséieren. Tromp vun Medikamenter, d'Dosis an d'Zuel vun de Prozeduren Risiko Grupp rhabdomyosarcoma definéiert.

New Behandlungen

Nei Zorte vu Behandlung rhabdomyosarcoma, laanscht den Test:

• Grousse Schrëtt vun Chimiotherapie goen an verzweifelt Stammzellenfuerschung Transplantatioun zügeg. D'Method mécht et méiglech ageholl vun hematopoietic Zellen ze organiséieren, dass während Kriibs Behandlung zerstéiert ginn. Teenie Blutt Zellen sinn virun Behandlung vun Réckemuerch hiirgestallt oder Blutt vun engem Patient geläscht an agekacht. Vum Enn vum Chimiotherapie goen raskonserviruyut Desaccord Zellen conserved an zréck op de Patient vun infusion. Also d'Blutt Zellen ze bordeau.
• Immunotherapy. Wann dës Zort vu Behandlung Kriibs mat der immun System vun de Patient ze kämpfen. Verwalt Drogen sinn ze verbesseren oder d'Ofwier gestäerkt géint Kriibs restauréiert. Dëst Behandlung ass biotherapy vun erhéijen genannt.
• Cibléiert Therapie. Dës Zort vun Therapie ass géint Metastasen ënner. Cibléiert Therapie ass op de Gebrauch vun spezifëschen antibodies baséiert datt zu Kriibs Zellen festleeën. Dës antibodies sinn ähnlech ze konventionell antibodies vum mënschleche Kierper. Sou vertrieden si eng héich-Tech Drogenofhängeger. Dank ugepasste Therapie an der Behandlung vun "Chimie" kann nëmmen Kriibs Zellen ze probéieren ouni weg gesond Zellen fonnt ginn. Wann rhabdomyosarcoma zu angiogenesis inhibitors sinn als Zil Therapie benotzt. Dës Drogen verhënneren d'Équipe vun Blutt kritt an erhéijen. Dëst féiert zu der Tatsaach, datt de klinescher starves an hält wuessen. Angiogenesis inhibitors an monoclonal antibodies - Zorte vun Agenten amgaang Medeziner Utilisatioun fir embryonal rhabdomyosarcoma kontroléieren.