Wéi eng genetesch Analyse ze maachen? Genetesch Analyse: Kritik, Präis

Entwécklung vun Genetik séiere doriwwer eraus der reng wëssenschaftlech Léier a war an Industrie Praktiken fort. Vill vun Dokteren an d'haut sinn benotzt genetesch lafend Informatiounen déi richteg Diagnos bis Mëtt duerchgesat huet, bis déi kënfteg méiglech d'Krankheet an de Facteuren eliminéiert fir hir Entwécklung bäidroen. Maachen dëst, muss de Patient nëmmen eng genetesch Test ze Ugrëff datt e komplett Bild vun predisposition ze Krankheet weist.

E puer Wierder iwwer DNA

Dezoksirybonukleinovaya sauerem (DNA) - ass eng komplex Formatioun vun nucleotides, déi an der Kette gemaach ginn - Genen. Et ass dëst intracellular Opstellung fir Kanner Ierfgroussherzog Informatiounen aus Elteren an iwwerdroen dréit.

An der Zäit vun Embryo-Opstellung ass ganz rapid Zell Divisioun duerchgefouert. Op dëser Etapp, de Fall vun kleng Feeler, déi Gene kennen genannt ginn. Et ass si, déi d'Perséinlechkeet vun definéieren eng Persoun. Projet'en kënnen esouwuel positiv an negativ ginn.

Wëssenschaftler hunn deelweis gebass gouf de Mënsch genetesch Code ze zerwéiert. Si kennen d'Präsenz vun e puer Genen Ursaach Krankheet, an déi dozou bäidroen de Leitmotiv Resistenz zu puer Krankheeten. Genetesch Analyse gëtt Dokteren e Bild vun wéi et ass besser de Patient ze Plëséier, kritt seng propensity.

Monogenic Krankheeten an polymorphism

Dokteren recommandéiere eng genetesch Analyse vun all eenzel ze maachen. Et ass eemol an enger Liewensdauer ofgehalen. No de Resultater vun engem genetesch Pass ass gemaach. Et identifizéiren all méiglech Krankheeten an predisposition hinnen.

Fir Mëssbildunge Krankheeten sinn monogenic kennen. Si féiere wéinst der Ännerung vun enger eenzeger Nukleotid am Gene zu engem aneren. Oft, sinn esou Mann Gefor, mä kann heiansdo schlëmmen Krankheet féieren. Dorënner sinn, zum Beispill, fenilketanuriya an Hautfaarf dystrophy.

Polymorphism ass mat ageholl vun nucleotides am Gene assoziéiert, mä net direkt d'Krankheet féieren, mä just déngt als een vun predisposition zu esou Krankheeten. Polymorphism - eng zimlech heefeg Phänomen. Et zeechent sech zu méi wéi 1% vu Persounen an der Bevëlkerung.

Der Presenz vun der polymorphism bedeit dass ënner bestëmmte Konditiounen, den Effet vun schiedlech Facteure kënnen eng Krankheet entwéckelen. Mä dat ass net eng Diagnos, mä just eng vun den Optiounen. Wann Dir e gesonde Liewensstil nodeems der schiedlech Faktoren bestinn, ass et wahrscheinlech, datt d'Krankheet wäert ni erschéngen.

Rognozirovanie Mëssbildunge Krankheeten

Der Entwécklung vun modern Genetik net nëmmen d'Präsenz vun Mëssbildunge Krankheeten oder predisposition hinnen, fir aner Gewerkschaften, awer och d'Gesondheet vun geflu Kanner ze Viraus. Fir dëst Enn, Elteren an d'Plange vun Schwangerschaft ass néideg der genetesch Analyse ze Ugrëff. Dat ass virun allem wichteg, wann ee vun den Elteren schon eng komplex Krankheet hunn.

Dat gëllt och fir Krankheeten déi genetesch batter sinn. Dorënner ass hemophilia, déi bal all Kinnek dynasties vun der Old Europe Impakt, wou Hochzäiten sech gemeinsam politesch Bezéiungen ze stäerken.

Och, wäert genetesch Analyse weisen der predisposition vum Kand ze Kriibs, Diabetis, finanzéieren, coronary Häerzkrankheeten. Dat ass virun allem wichteg, wann een aus der Zukunft Elteren an der Famill esou Diagnosen hunn. Waat Genen kann recessive ginn (opgeléist) Zoustand, mä et ass wahrscheinlech, datt an Zukunft d'Kand se geschéien.

Tester während Schwangerschaft

Wann an der Zäit vun der Planung an d'Kand recommandéiert ass zu Hand iwwer Analysë Elteren, während Schwangerschaft genetesch Testen vun der Douanesgewerkschaft gesuergt. Fir dës Zweck, sinn fir Analyse amniotic Flesseggassystem, geholl umbilical Golddrot Blutt oder placental Deel.

Esou Studien sinn néideg der Méiglechkeet vun Mëssbildunge Krankheeten ze bestëmmen. Dëst ass e ganz onberechenbaren Krankheet, déi als Resultat vu An et kennen geschéien, datt net am Viraus virgesinn kann. Ënnert dës Krankheeten gehéieren zu Down Syndrom wann der Douanesgewerkschaft fir e puer Grënn do eng extra chromosome ass. Déi normal Betrag fir eng Persoun - 46 chromosomes, 23 Puer, eent vun de Papp a Mamm. Down Syndrom d'schéngt 47th unpaired chromosome.

Och, sinn genetesch kennen méiglech no komplex ustiechend Krankheeten während Schwangerschaft amgaang: syphilis, Riselen. No de Resultater vun dëser Analyse kann et decidéiert ginn eng Ofdreiwung ze hunn, well d'geflu komplett unviable ginn hätt.

Fraen Risiko

Natierlech, géif den Test fir An et Krankheet besser ginn all expectant Mamm ze maachen, mä et sinn dëser Prozedur eng Zuel vun Zeechen fir. Éischt vun all, ass et Alter. No 30 Joer, ëmmer groussen Risiko abnormalities vun der Douanesgewerkschaft. Et geet och wann et muss Fäll vun miscarriage ginn. Fir de Grondsteen vun bewosst vun der Gefor, ass et néideg Tester zu Ugrëff weist, datt alles an Uerdnung ass.

Geschéien an schwanger Fraen a ustiechend Krankheeten a Verletzungen. Si kann och am Laf vun der Équipe vun der Douanesgewerkschaft Afloss. D'desto se geschéien, déi grouss de Risiko vun geféierlech kennen.

Et ass ëmmer eng Gefor vun Messstänn Entwécklung vun der Douanesgewerkschaft, wann am Moment vun konzipéiert oder an de Grondsteen no der Mamm ënnert dem Afloss vun geféierlech Faktoren gefall war. Si wéi Alkohol, staark Medikamenter, psychotropic Substanzen, X-Strahlen an aner Stralung klasséiert.

An, natierlech, besser sécher ze sinn, wann eng Famill schon eent Kand mat Mëssbildunge abnormalities huet.

Congé Test

Heiansdo am Liewen, an esou enger Situatioun, wou de Congé vum Kand ass net. Oder fir e Grond gëtt et keen Zweiwel, datt de Papp an d'Kand oder d'Mamm a Kand an d'Bekannten. An dësem Fall ass et méiglech eng genetesch Blutt Test ze üben ze bestëmmen Bezéiungen. Der Richtegkeet vun esou Studien, méi wéi 90%.

Jo, an der Prozedur selwer ass einfach. Et ass genuch engem Blutt Elterendeel an Kand un Hand iwwer. MÉI Luucht ass einfach ob gemeinsam Genen an dësen zwee Leit ze bestëmmen.

Determinatioun vun Congé, als Regel, sinn zu PDSA Wëssenschaft benotzt ze beweisen oder de Besoin fir Ënnerhalt Zweck gët.

predictive Medezin

All Joer, éischter Dokteren net Krankheet unzegesin, an hinnen ier déi éischt Symptomer ze warnen. Wéi vun genetesch Analyse gewisen, ass dat net esou schwéier. Well de genotype scho méiglech ass ze proposéiere déi Krankheeten eng Persoun Meeschter ass.

Dësen Trend ass predictive (predictive) Medezin genannt. Baséiert op der genetesch Pass, bestëmmt den Dokter d'Liewe vu sengem Patient, him vun der geféierlech Saachen Warnung dass eng Iwwerleeung fir d'Entwécklung vun enger Krankheet sinn, kann. Et ass vill méi einfach a méi bëlleg wéi e laange huelen, an heiansdo net ganz effikass, Therapie.

HIV / AIDS Tester

Haut, och d'Tester fir HIV / AIDS vun heescht vun genetesch Fuerschung gemaach. D'Prozedur ass net komplizéiert, mä d'Längt vun der Zäit vun der Ëmfro. Mä d'Resultater vun dëser Analyse sinn méi genee an demaskéierte.

Vill modern Diagnostice Akafszentren maachen genetesch Analyse, de Präis vun deem un jiddereen zu der Moyenne Patient zougänglech ass. Et all hänkt op der Zwecker: d'Käschte vu 300 Rubelen zu Zénger vun dausende schwankt. Dofir, et ass kee Grond ze refuséieren wéi enger Etude praktesch ze Exercice, virun allem wann se d'Liewe vun Iech an Är Kanner retten kann.