Duerchmusterung - wat ass dat?

All Koppel Dreem vun wéi eng staark a gesond Puppelchen ze produzéieren. Mee, leider, ass keen aus der Tatsaach sécher dass d'Entwécklung vum Kand Plaz mat Problemer wéinst genetesch UCI huelen kann.

Während Schwangerschaft, Hänn der expectant Mamm Analysë iwwer, leeft eng Rei vu verschiddene Studien, wéi och Iwwerwachung An et Entwécklung a Virbereedung fir accouchement. Awer, trotz all deem, ass d'Land ëmmer Kanner mam Down Syndrom gebuer. Et ass natierlech, dass all esou Fall - schéinen Bierg an engem komplett Iwwerraschung fir Elteren.

Dat ass wéinst der Tatsaach, datt konventionell Fuerschung mat der Hëllef vun Ultraschall net dat kämpfen an déi aner chromosomal abnormalities bestëmmen kann. Zum Beispill, kann mat der Hëllef vun Ultraschall Estimatioun nëmmen den externen Daten d'Kand a bestëmmte Gebuert Mängel an Entwécklung ze identifizéieren. Mee elo Meeschter um mat Down Syndrom an Edwards gebuer Kanner, huet keng extern UCI. An eraus ze Figur datt d'Douanesgewerkschaft engem chromosomal Anomalie enclenchéiert huet ass méiglech, mä nëmmen no engem kombinéiert genetesch Kontroll Ausgaben - eng Rei vun Aktivitéiten a Fuerschung. Si virun Liwwerung gehaal.

Duerchmusterung - wat ass et?

D'Wuert bedeit "Duerchmusterung", wann Dir et vun Englesch iwwersetzen. Ultraschall Duerchmusterung ass bal all expectant Mammen duerchgefouert, och wann der Schwangerschaft ganz normal ass. Maachen et mat 11-13 Wochen vun Schwangerschaft.

Kombinéiert genetesch Kontroll - eng Serie vun Evenementer, déi Plaz huelen ier Liwwerung a sinn um diagnosing genetesch abnormalities anzeschätzen. Et ëmfaasst Ultraschall an biochemical Duerchmusterung an eenzelne Risiko Berechnung engem Kand mat enger chromosomal Anomalie enclenchéiert zu Bier.

Et ass wichteg ze notéieren, datt d'Resultater vun esou enger Etude kann net eng Basis fir Diagnos considéréiert ginn. Nom Kontroll - ass et just eng Chance den Ofschloss vun Risiko chromosomal Krankheeten gedoe. Wann et héich ass, expectant Mammen invasiv cytogenetic Studien matzebréngen.

Wéi ass d'Kontroll vun schwanger Fraen? Loosst eis als

Déi éischt Etapp vun "Duerchmusterung" Prozeduren - ass en Ultraschall Ënnersichung vun der Douanesgewerkschaft. Während sengem Devis der Gréisst vun de Puppelchen gestational Alter, allgemengen Zoustand vun den Embryo passende, e puer ausgedréckt Mängel an Entwécklung, an esou op. Dat ass dat, wat feelt gesi kann. Mä et ass derwäert opgeschriwwen, dass och wann de siichtbar wirklech net observéiert ass, heescht dat net heeschen, datt si net.

Zum Beispill, an Kanner aus Leed Down d'kämpfen, kënnen nëmmen d'Halschent vun de Fäll visuell abnormalities gesi ginn.

Eng méi genee Resultat vun der Präsenz vun chromosomal Krankheeten kann nëmmen no der zweeter Etapp Ugrëff Kontroll kritt ginn - Biochimie. Et wullt Zukunft Mammen Blutt fir d'Präsenz vun engem spezifeschen Substanz déi vun der placenta verëffentlecht ass. Och Indicateuren Verhältnis a Blutt Konzentratioune vun Protein a spezifesch Bewaacher Substanzen bewäert.

Déi drëtt Etapp - Berechnung vun de Risiko vun chromosomal abnormalities mat spezielle Computer Programmer. Nieft der uewen Resultater sinn och benotzt Indicateuren wéi Alter an Tatta Gewiicht, gestational Alter, d'Präsenz vun schlecht Gewunnechten, genetesch Krankheeten a souguer Ethnie. Nom Computer der scho Informatiounen Prozesser, kann den Dokter eng Conclusioun maachen iwwert wéi héich de Risiko mat engem genetesch Krankheet e Puppelchen mussen.

Wann et héich ass, kritt de Patient vun der brauchen lass all Fuerschung zu bass-huelen der et der gewinnt Observatioun gemaach. Wann den Niveau vun der Moyenne, eng aner Kontroll am zweeten Trimester vum Behuelen. Wann de Risiko héich ass, ee Programm bestëmmen vun prenatal Diagnos. Et huet zu 100% an kann der Präsenz vun all chromosomal abnormalities z'entdecken.