Gesetz, egal Ierfschaft. Mendel d'Gesetzer. Genetik

Als Resultat, Fuerschung Wëssenschaftler K. Correns, G. de Vries, E. Cermak an 1900 goufen d'Gesetzer vun Genetik "entdeckt", an 1865 de Grënner vun der Wëssenschaft vun heredity formuléiert - Gregor Mendel. Verflaacht Experimenter, benotzt d'Wëssenschaftler eng Method Hybridological duerch déi d'Grondsätz vun Ierfschaft vun Spure a bestëmmte Eegeschafte vun Organismen formuléiert goufen. An dësem Artikel gëtt mir an der Basis Gesetzer vun heredity Transmissioun kucken, Genetik ze studéieren.

Mendel a seng Fuerschung

Applikatioun hybridological Method erlaabt him eng Rei vu Gesetzer gedoe, dann dës Gesetzer vun Mendel. Zum Beispill, et war eng Regel vun uniform vun der éischter Generatioun Rei stinn ugewisen (éischt Gesetz vum Mendel). Hien huet elo an der Tatsaach Manifestatiounen vun F ₁ Rei stinn nëmmen eng Fonktioun, kontrolléiert haten duerch eng dominant Gene. Sou, vun Planzen vun Som Ierzebulli gudd Zorten Kräizgang déi am Som Faarf (giel a gréng) ënnerscheeden, all éischte Generatioun Rei stinn waren nëmmen giel Faarf Some. Desweideren, all vun dëse Persounen waren och déi selwecht genotype (goufen heterozygotes).

Gesetz vun Segregatioun

Mendel kruten F ₂ Rëss Fonctiounen weider Kräiz tëscht enger vun den éischte-Generatioun Rei stinn geholl specimen. An anere Wierder, phenotypically identifizéiert Planzen mat recessive alleles vum Test Fonktioun (gréng Faarf vum Some) an de Montant vun eent-Drëttel vun all der Rei stinn. Also, erlaabt der gesetzlecher Onofhängegkeet vun Ierfschaft Mendel der Transmissioun Mechanismus als dominant an recessive Genen vun e puer Generatioune vun Rei stinn verdanken.

Dis- an poligibridnoe Kräizgang

Zu Kierzunge Experimenter, komplizéiert Mendel Konditioune fir hir Ëmsetzung. Elo, fir Kräizgang d'Planzen sech geholl, well déi zwee ënnerscheeden, an enger grousser Zuel vun Puer Alternativ Personnagen. Wëssenschaftlech Prinzipien duerno dominant an recessive Ierfschaft vun Genen an Rëss Resultater kritt, déi vun der Allgemengheet Formule vertruede ginn (3: 1) ^N, woubäi N - d'Zuel vun Puer Alternativ Zeechen datt Elteren Persounen ënnerscheeden. Also, fir d' zwou-Hybrid mating phenotypically der zweeter Generatioun Rei stinn Trennung gëtt Form hunn: (3: 1) ² = 9: 6: 1 oder 9: 3: 3: 1. Dat ass, kann déi zweet Generatioun vun Rei stinn véier Zorte vu phenotypes observéiert ginn: eng Planz mat Giel glat (9/16) begleeden, mat Giel wrinkled (3/16), mat gréngen glat (3/16) a mat grénge wrinkled Some (Deel 1/16 ). Also kruten d'Gesetz, egal Ierfschaft säi mathematescht Beweis, an poligibridnoe interbreeding war als bësse monohybrid gesinn - "iwwerlagert" op all aner.

Zorte vun Ierfschaft

An Genetik, ginn et verschidden Zorte vu Transmissioun Charakteristiken a Eegeschafte vun Elteren zu de Kanner. D'Haaptrei Critère hei ass der Form Fonktioun Kontroll duerchgefouert entweder vun enger eenzeger Gene - monogenic Ierfschaft, oder méi - polygenic Ierfschaft. Virdrun ausgesinn mer am Gesetz, egal Ierfschaft vun Spure fir Mono an zwee-Hybrid mating, nämlech déi éischt, zweet an drëtt Gesetz vum Mendel. Mir betruecht elo dëser Form wéi Hausnummeren Ierfschaft. Hir theoretesch Basis der Theorie vum Thomas Morgan ass, genannt chromosome. Wëssenschaftler hunn, datt, dës Distanz onofhängeg laanscht mat Attributer ze Creche iwwerdroen, do existéieren Zorte vun Ierfschaft autosomal a Sex-Zesummenhang Haftung ass.

An dëse Fäll, si zesummen e puer Schëlder an eent eenzelne ierflecher wéi an der selwechter chromosome matzen duerch Genen kontrolléiert an et nieft Faarwe - géigesäiteg. Si Form engem fannen Grupp deenen hir Zuel ass gläich haploid Formatioun vun chromosomes. Zum Beispill, e Mënsch karyotype vun 46 chromosomes, dat entsprécht 23 fannen Gruppen. Et ass fonnt ginn, datt déi méi kleng der Distanz tëscht Genen op der chromosome, déi manner existeiert tëscht dem Crossover Prozess, deen op de Phänomen vun genetesch Variant féiert.

Als ierflecher Genen op der X chromosome etabléiert

Mir weiderhin d'Mustere vun Ierfschaftssteier ze studéieren, gefollegt der chromosomal Theorie vun Morgan. Genetesch Etüden hunn souwuel gewisen dass Mënschen an Déieren (Fësch, Vigel, Mamendéieren) et ass eng Grupp vu Schëlder op der Ierfschaft Mechanismus dass individuell Stack Afloss. Zum Beispill, Wope Faarf an Kazen, Faarf Visioun a Brittany am Mënsch sinn duerch Genen kontrolléiert haten an der sexueller X chromosome etabléiert. Zanter Mängel genannt mënschleche Genen phenotypically Ausdrock fonnt an der Form vun Ierfgroussherzog Krankheeten, Gene entspriechend. Dozou gehéiert hemophilia a Faarf blindness. Ouverture vun Mendel an T. Morgan Nodeems d'Gesetzer vun Genetik an der kritescher Beräicher vum Mënsch Gesellschaft als Medezin ze gëllen, Landwirtschaft, Zuucht vun Déieren, Planzen a microorganisms.

Der Relatioun tëscht Genen an hire Besëtz sech

Mat modern genetesch Fuerschung, war et fonnt dass onofhängeg Gesetzer vun Ierfschaft sinn fir weider Expansioun, well d'Verhältnis vun "1 Gene - 1 Zeechen", Basisdaten, net universell ass. Wëssenschaft gouf mir bekannt Fäll vun MÉI Gene Aktioun a Molekülle hir Aarten nealellnyh. Esou Arten och epistasis, complementarity, mech. Also, war et fonnt dass de Montant vun melatonin Haut pigment responsabel fir seng Faarf, déi vun enger Grupp vu Ierfgroussherzog Spure kontrolléiert ass. Der méi dominant genotype vun mënschlech Genen responsabel fir d'Synthes vun der pigment, déi donkel der Haut. Dëst Beispill weist, wéi eng Reaktioun wéi mech. An Planzen, dës Form vun Ierfschaft Onfruchtbarkeet Kären Arten vun der Famill an deem gemoolt der Sprëtz polymeric kontrolléiert haten Grupp vu Genen.

Sou, enthält de genotype vun all iwerfriess de komplette System. Phylogenes - Et war als Resultat vun der historesch Entwécklung vun der Art gemaach. Den Zoustand vun stäerkste Schëlder a speziell Funktiounen - ass d'Resultat vun Gene Interaktiounen, souwuel allelic an Net-allelic, a se d'Entwécklung vu verschiddene Charakteristiken vun der iwerfriess Afloss kann.