Isomers vun heptane: allgemeng Eegenschaften an Applikatioun

Alkanes (paraffins, Boverie hydrocarbons) - biosoedineniya nëmmen vun C an H Atomer besteet, an deem all d'Atomer duerch einfach Fläch Obligatiounen verbonne sinn. Déi einfach paraffinic Kuelewaasserstoff ass Methan. All Kierzunge Serie vun Kuelewaasserstoff anescht aus dem virdrun un de Grupp CH2. An dëser Serie vun awer sinn d'bascht Memberen anescht wéi all déi aner op der homology Ënnerscheed (CH2) ähnlech Serie homologous sinn genannt. Fir esou Serie vun ähnlech chemesch Eegeschaften a physikalesch Eegeschaften charakteriséiert sinn variéieren regelméisseg.

D'Haaptrei Quell vun Synthes alaknov - Ueleg. Et soll feststellen, datt et op der biochemical Zesummesetzung vun der Hibléck hänkt. Unsaturated hydrocarbons sinn e wäertvolle Quell fir formaldehyde, methanol, chloroform, Plastik, syntheteschen resins, ethers, acetone, glycerol, propylene, polypropylene, syntheteschen Gummistécker butandienovogo, acetate sauerem etc. An Industrie alkanes aus shale an brong Kuel kritt. Ënner normale Konditiounen, alkanes - eng chemesch Inertgas- Substanz. Bei Raumtemperatur, si sech net mat all konzentréiert sulfate Seier, entweder mat Buvette Metaller oder mam ätzend Buvette. Paraffins rufflech nëtzlecht wéilt Reaktiounen, déi duerch eng radikal Mechanismus virgoen. An thermesch Konditiounen, kann se oxidize an decomposition rufflech.

Heptane isomers kann souwuel vun alkanes duerch konventionell Methode vun Synthes kritt ginn, wéi och duerch Isolatioun aus syntheteschen tanken oder Ueleg. n-Heptane - sëlwert Flëssegket mat engem liichtschwaache charakteristesche Geroch, et ass gutt soluble zu Bio Léisungsmëttelen (Ethanol, chloroform, diethyl ETHER). Heptane isomers, besonnesch triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) hunn praktesch benotzen. Dëst Massa ass als additive zu Motor Brennstoff benotzt. Isomers vun heptane am tanken ufale vun Ueleg an aus Gas condensate. n-Heptane - Primärschoul Norm an Bestëmmung vun der detonation Eegeschafte carburettor Brennstoffer. Während der Reform vun n-hexane war an isomers vun heptane ëmgerechent, da aromatesche Massa an degidrotsikliziruetsya - toluene.

Am Bio Chimie, e verbreet Phänomen vun isomerism. Et ginn zwou Zorte vu Haaptrei isomerism - strukturell an stereoisomers. All Typ kann an ënnerdeelt ginn Zorte: isomerism Kuelewaasserstoff Ketten, Openthalt vun duebel Obligatiounen a funktionell Gruppen zu der carboxylic radikal, metamerism, isomers Deputéiert Standuert benzelnom Kär. Eng besonnesch Plaz ënnert de stereoisomerism hëlt opteschen isomers. Dësen Typ ass mat der Fähegkeet vun bestëmmte Gruppe vu organesch Substanzen am Léisungen verbonne optesch Aktivitéit weise. Substanzen, déi kapabel vun suer- optesch Aktivitéit sinn, genannt optically aktiv Substanzen. Isomerism Bio awer ass alles e speziellen Instrument benotzt - polarimeter. Den Apparat ass mat zwou prisms Nicolas Organer polarimetric eraus equipéiert.

Optically aktiv awer normalerweis existéieren den zwou optesch isomers. Dës sinn optesch antipodes oder enantiomers genannt. Eng Mëschung aus equimolar Quantitéiten vun enantiomeric, optically d'Aarbechtslosegkeet, ass eng racemate oder racemic Facettenaen genannt. Racemates sinn duerch d'Zeechen ± mat. Déi einfach optically aktiv Substanz ass lactate sauerem Protein an deem et ee asymmetric Kuelestoff Atom ass, eng VALENCE vun déi zu véier verschidden substituents verbonnen ass - Waasserstoff, hydroxyl, Duerch, an carboxyl Gruppen.

All organesch Massa a senger Protein no ass en asymmetric Kuelestoff Atom an der Form vun raimlech Aarten existéiert (Mustere) mat dem selwechte Montant vun der selwechter Atomer an atomarer Gruppe ronderëm de asymmetric Kuelestoff gesat, sou datt wann se kombinéiert (Aarten, Musteren) am Raum kann net erreechen hir voll Zoufall. Dëse Modeller sinn ähnlech wéi déi riets a lénks Hand vun der Persoun oder en Objet a senger Spigel Bild. optesch, oder Spigel - dofir si se chiral isomers an isomerism genannt.