Sequencing - sequencing ass ... Sanger

Et ass bekannt, datt de Mënsch Nepgen besteet aus véier "Bréiwer". adenine, cytosine, guanine an thymine - si Han Éieren den A, C, G an T. An anere Wierder, ass de Mënsch Nepgen bis véier Zorte vu Molekülle komplett gemaach. Eng grouss Zuel vu chromosomes am Genen ass net Beweis vun super Entwécklung. Et seet just iwwer d'Zuel vun de Geforen an Vanessa, duerch déi wonnerbar an engem bestëmmte biologescher Arten ze kréien. Wat Informatiounen ass an der DNA aus, an duerch wat Methoden et gouf méiglech d'Inhalter vun der mënschlecher Nepgen zu zerwéiert?

Zieler genetesch Fuerschung

Voll Nepgen sequencing erlaabt Iech all vun der Haaptrei vun dësen "Bréiwer" ze liesen. Et erlaabt Iech onbekannt Genen an maachen medezinesch Behandlung wéi effikass wéi méiglech ze identifizéieren. Dat ass firwat ee vun de beléifste Gesondheetsversuergung (natierlech, ënnert deenen, déi et leeschte kann) ass sequencing. Diabetes, Kriibs an Häerzkrankheeten - e predisposition fir dës Krankheeten mécht et méiglech DNA decoding Prozedur ze identifizéieren. Baséiert op dës Projectiounen, huet d'Persoun d'Fähegkeet Äre Liewensstil ze ajustéieren der ongewollt Ëmwelt- Faktore ze reduzéieren. Dofir, mengen verschidde Fuerscher dass déi voll Nepgen sequencing soll an enger Formatioun vun Musse neonatal Fuerschung abegraff ginn.

Geschicht vum Projet

Nepgen decoding Projet gouf am fréie 90er lancéiert. Fir den Daniel Nepgen Accident zu komplett, huet et ronn eng hallef Dose Joer. Dëst Fuerschungsprojet bruecht zesummen ronn selwer Geléiert aus verschiddene Länner - China, Däitschland, Frankräich a Japan. Um Ufank vun der neier Millennium, Bill Clinton an Toni Bler offiziell annoncéiert, datt de "Projet" vun der Nepgen fäerdeg ass. 2006, huet Informatiounen Natur publizéiert publizéiert, datt de leschten Haaptrei vun der chromosome kritt huet. Och an de Marché war et eng genetesch Servicer exome sequencing - de Prozess vun der beschiedegt Gebidder an der DNA Protein Identifikatioun. D'Company méngt datt et op der loung vun enger neier Ära ass.

Wat ass de sequencing?

Sequencing - dëst ass de leschter Etapp vun der Analyse vun de Mënscherechter Nepgen. Ier dëse Schrëtt gefollegt sinn: d'Material ausgewielt an gekloonten. An existeiert och pretested DNA Regioun einfach Methoden. Sequencing - eng final Determinatioun vun der Nukleotid Serie vun der DNA Protein. Am Ganzen sinn et zwou Methoden vun genetesch Fuerschung: éischt, d'Method vun Maxam-Gilbert benotzt. Et baséiert op DNA Rëss Methoden Single huel. Et ass eng einfach Art a Weis, déi an der Praxis méi oft benotzt ginn ass. Dëst dideoxy Method, oder Sanger sequencing sougenannten.

Etapp decoding der Nepgen Sanger

De Fonds Method regruppéiert déi folgend Etapp vun der Etude:

• studéiert Brochstéck vun der DNA Protein hybridizes mat primer;
• Et existeiert enzymatic Synthes vun der Protein;
• an den nächste Schrëtt ass d'Material ze electrophoresis deen;
• an endlech, sinn d'Resultater vun Fuerscher, geneticists um autoradiograph analyséiert.

Meescht vun dësen Apparater ka bis zu 300 Bands an der DNA Protein unerkennen.

De Prozess vun Entschlësselungsfeler DNA Sanger

D'Original Method vun sequencing déi Wëssenschaftler benotzt ginn kéint den Daniel Nepgen ze Prozess, war vun Sanger (Sanger sequencing) Nepgen. Seng Essenz besteet an déi folgend: Den DNA ass gekloonten, an dann war déi doraus resultéierend Mëschung aus véier Deeler opgedeelt. Jiddereng vun hinnen ass an engem spezielle Léisung gesat, deen de folgende Produiten enthält:

• Protein DNA polymerase;
• primers datt Gedächtnis Prozess erliichtert;
• eng Mëschung vun de véier nucleotides vun Exemplare;
• eenzel Variatiounen zielt nucleotides.

Sou, de Sanger Nepgen quasi sëlwecht Mënsch DNA Klone Prozess. Dës Prozesser ënnerscheeden nëmmen an deer nees falsch Komponente am nucleotides.

Entschlësselungsfeler Prozess haut

Elo der Method vun Sanger sequencing ass komplett automatiséiert. Et ass mat speziell Ausrüstung duerchgefouert - dëse Maschinnen sinn sequencer genannt. Chemesche Reaktioune Plaz zu engem eenzege eraus huelen. D'Resultater kritt vun Sanger decoding analyséiert Computer Technik benotzt. Modern sequencers kann "liesen" d'Informatiounen zu der 600-1000 nucleotides gläichzäiteg. Vun automating der sequencing Prozess ass geschitt vill méi séier wéi virdrun.

Wäert et sinn ginn?

Elo den Haaptfiguren Länner datt DNA sequencing produzéiere, sinn China an d'USA. Si sinn an enger Situatioun vun Concours - e Land gewannen, datt den éischte Mënsch Nepgen zu decrypt ass gebass, normalerweis ass manner wéi honnert Dollar. American Fuerschung Firma genannt Ilumina - China d'Haaptrei Géigner an dëser Matière. Chinese Wëssenschaftler an 2010 goufen déi éischt-Klass Ausrüstung kaaft, wouduerch si all dës Joer e féierende Posten an der Maart fir Nepgen sequencing Servicer zu gelant. Mä, éischt, wäert dës Apparater zwangsleefeg empfond ginn, an, zweetens, der DNA vum Service ze zerwéiert gëtt ëmmer méi a méi bëlleg. Elo China wëllen net de scho vermësst Fongen fir Equipement ze verbréngen aus dem Ausland - de Wëssenschaftler decidéiert eegene Computer ze entwéckelen. Wien gëtt d'Schluecht fir de Virsprong gewannen - Zäit wäert soen. Mee haut Nepgen decoding an e puer Fäll wäert manner wéi 600 $.

Ass Gene ët hëllefräich?

Allerdéngs ass net alles sou einfach an dëser Matière. Verschidde Fuerscher insistéieren, datt Gene sequencing net vill profitéiert heescht bréngt, wéi vill schueden. Kënnt dëse Prozess ass wierklech eppes enger eenzeger Persoun oder e Bäitrag zu Wëssenschaft ze ginn? Firwat puer Experten Zesummenhang mat der DNA vun méi wéi kritesch deciphering?

D'Tatsaach, datt de sequencing Techniken, an hirer Vue, sinn näischt méi wéi eng super-modern Manéier guesses. Responsabel fir eng Persoun dréit sech Informatiounen iwwer hir Nepgen Maîtrise. Verschiddene ugewandt ginn ebessen Leit Froen iwwert hir DNA ze äntweren. Een Naturgeschicht also selwer besser ze wëssen. Een ass versicht selwer aus der Krankheet ze schützen - a mécht alles sécher ze sinn. Allerdéngs kann dës Approche extrem negativ ginn.

Zum Beispill, Leit, déi wëssen, datt se e Risiko vun Entwécklungslänner Zukunft an Zukunft hunn fänken aus schwéieren Depressiounen a keen Enn Course ronderëm d'Dokteren ze leiden. An dëst trotz der Tatsaach, datt och de komplette sequencing noginn Resultater datt d'Entwécklung vun der schrecklech Krankheeten mat engem Risiko vu 50% viraus. Ëmmer méi vum Ee, Preventioun engem Deel vu Creutzfeld ënnert d'Clientë vun deene Servicer. All dëst huet zu der Tatsaach gefouert, datt e puer Autoritéiten, sou wéi d'USA, déi zu eescht d'Aktivitéite vun medezinesch Firmen Limite.

D'genetesch Pass - jo oder nee?

An der Gewalt Ëmwelt ass en ëmmer méi populär Ausdrock "genetesch Pass". Awer, wéi ass oft de Fall, Wëssenschaft konnt net kënfteg all d'Konsequenze vun hire Leeschtungen. No decoding vun "Bréiwer" Garantie heescht nach net, datt gëtt richteg geschriwwe verstane ginn "Wuert." Zum Beispill, kann Genetik nach net kloer d'Fro vun Äntwert wéivill Texter Genen am mënschleche Nepgen. Virdrun war et gegleeft dass dësen Undeel vun 10 dausend bis 40 dausend laut. Elo, hu Fuerscher der Virgab no vir, datt dës Zuel an der Gamme vun 10 ass - 25 dausend. Méi genee ass et onméiglech. AN sequencing vum Daniel Nepgen ass just ee Beispill, wéi wëssenschaftlech Entdeckung gëtt ee Grond vun nach méi offen Froen.

D'Käschte vun Nepgen sequencing ass elo den Optrag vun 1 dausend. Dollaren. Allerdéngs ass d'Liesen vun Genen fir vill déi eenzeg Quell vun zousätzleche Stress. Fir d'Suen Clienten esou Resultater kréien, aus deem dann net an der nächster Nuecht schlofen kann. Sequencing - dëser Etude, déi Informatiounen op verschiddene Genen ëmfaasst. "Genetesch Pass" dorënner gehéieren Genen, datt an der Entwécklung vu verschidde Krankheeten Équipe sinn - Diabetis, Obesitéit, Ausdauer Krankheet. Nee brauchen eng erlieft vun international Klass ginn ze verstoen, datt dës Krankheeten genetesch Hannergrond kann awer, an e Wee vum Liewen, datt eng Persoun féiert eng wichteg Roll ze spillen.

méiglech Feeler

Dësem Punkt vill Wëssenschaftler un der Tatsaach, datt am Prozess vun sequencing oft onméiglech ass Feeler ze verhënneren. Ausserdeem, ass hir Wahrscheinlechkeet net duerch tenths a ganz Prozent gemooss. Hiren Urspronk ass mat Fonctiounen Entschlësselungsfeler Technik verbonnen. Sequencing - e Prozess, dass am Verglach kann Exemplare vum grousse Film Längt vun e puer dausend Rummen ze maachen. Gläichzäiteg erlaabt ze maachen Kopie vun deem ass et wéi 20 Rummen net méi ginn. Datt si wéi korrekt wéi méiglech, sinn se geläscht "mat reservéieren" zu zousätzlech Segmenter all aner iwwerlageren. Mat der decoding vun der mënschlecher Nepgen ass ëmmer schwéier - wéinst Mënsch chromosome Längt Zénger an Honnerte vu Milliarden vun Bréiwer ass. Aufgab ass de Mënsch Nepgen fir vill Länner ganz ambitiéise ze sammelen war. Elo Ee, kann d'Conclusioun nëmmen eent gemaach ginn - Gene vun enger grousser Zuel vu Feeler zesummekomm ass. Vläicht an Zukunft, wäert Wëssenschaftler gebass gin Donnéeën ze Fondplaz méi korrekt. An elo muss mer mat dëser Situatioun opzefänken.