Chromosomal kennen: e kuurze a Klassifikatioun

Relativ oft an Natur Phänomen genannt chromosome kennen fonnt. Et ass mat engem Changement vun der Struktur oder Zuel vun chromosomes an Virsprong op der Weiderentwécklung vun enger Rei vu Mängel an de Kierper verbonnen. Projet'en vun chromosomes sinn an strukturell ënnerdeelt (do ass e Changement an hirer Struktur) an da stellt (duerch e Changement vun der Zuel vun chromosomes am Nepgen vum Pair charakteriséiert).

Strukturell chromosome kennen. Dat mécht, wat mat Broch a Kierzunge bindender Portiounen vun chromosomes assoziéiert ass, doraus an änneren d'ab genetesch Material. Si kënnen:

- equilibréiert - an dësem Fall gëtt et e Mangel oder iwwerschësseg vun genetesch Material, also am meeschte Fäll si schéngen nët. Mä et ass e grousse Risiko Transmissioun vun engem equilibréiert Formatioun vun genetesch Material an Südhallefkugel.

- equilibréiert - an dësem Fall huet d'geflu eng Rei vun schwéieren pathologies.

Et ginn den folgenden Méiglechkeeten fir Ännerungen an chromosome Struktur:

• Geläscht - chromosomal déi kennen dat mat chromosomal Paus thread an Verloscht vun hirer wichtegen Deel verbonne sinn. Esou Ännerungen Virsprong op Reckschlaag, an an e puer Fäll fatale.
• Duplications - déi kennen dat mat enger Verdueblung vun enger spezifesch Regioun vun DNA, mat kee seriöse wirklech verbonne sinn.
• Br - ass um Stand zwee bascht chromosomes duerchgefouert. Als Resultat, austauschen déi zwee chromosomes hir Unitéiten, eng nei Formatioun vun genetesch Material grënnen.
• Insetsii - vum Transfert Rubrik vun eent chromosome anert charakteriséiert.
• Stuerz - wann e chromosome kennen eng Spalt Form geschitt an zwou Plaze gläichzäiteg. Ausgezeechent, déi Deel dass tëscht der discontinuities etabléiert ass, ass iwwer eng Achs rotated, déi genetesch Haaptrei änneren.

Z'identifizéieren chromosomal kennen. Wéi schonn ugeschwat, sinn dës Zort kennen mat engem Changement vun der Zuel vun chromosomes assoziéiert. Dësen Zorte:

• Trisomy - chromosomal stattfannen, déi vun der krut am genetesch Pool vun engem extra chromosome begleet ass. Dëst geschitt, wann, während Zell Divisioun, Duechter chromosomes sinn guer Chance. Esou Ännerungen Ursaach an phenotypic abnormalities. Puer trisomies Resultat am An et Doud am Grondsteen vun hirer Entwécklung. D'Ursaachen vun Projet'en nach net komplett opgekläert.
• Monosomy - chromosomal stattfannen déi duerch den Ofbau vun eent chromosome charakteriséiert ass. Am meeschten Fäll esou eng iwerfriess ass net ze halen, esou am Grondsteen vun embryonal Entwécklung Stierwen.
• Poliplodiya - e ganz seelen Phänomen, dee vun der Präsenz vun der Zell tripled, an heiansdo souguer Gasris Formatioun vun chromosomes charakteriséiert ass. Eng iwerfriess mat esou enger Behënnerung sinn ze liewen net konnt - oder hie stierft virun Gebuert oder direkt no hinnen.
• Z'identifizéieren Ännerungen am Sex chromosomes - eng zimlech heefeg Phänomen, deen duerch eng Erhéijung vun der Zuel vun chromosomes an de leschten, 23. hien huet misse begleet ass.

Chromosomal kennen: Beispiller

Moderner Medezin weess vill Fäll vu Kanner mat chromosomal Mängel gebuer. Wéi virdrun erwähnt, verursaache puer chromosomal kennen keen siichtbar Reaktioun op dem Deel vum Kierper, an e puer sinn just net mat Iwwerliewe kompatibel. Mä et ass eng zimlech gutt-bekannt genetesch Krankheeten, déi genee wéi engem Resultat vun Ännerungen an d'genetesch Material beuerteelen.

Zum Beispill, Down Syndrom - trisomy 21 ass e hien huet misse vum chromosomes. Esou eng Violatioun ass vun Mëssbildunge begleet féieren vum Häerz a circulatory System, wéi och Fonctiounen an den Optrëtt vun der Persoun a mental retardation.

Patau Schluss freet - trisomy op 13 Pair. Begleet vun esou engem rou Messstänn Réckemuerch Entwécklung, Ännerungen an der Form vun den Doudekapp, polydactyl op d'Been oder Waffen (sechs Fangeren), an Violatioun vun der Ausdauer a nervös Systemer.

Turner kämpfen - e monosomy 23 (Sex) chromosome hien huet misse, an engem Douanesgewerkschaft doraus kritt nëmmen eng X chromosome. Dës Leit lues Entwécklung vun der reproduktive System, a schwaach Ausdrock vun Secondaire sexuell Charakteristiken.