Komplett Dominanz an aner Zorte vu Gene Interaktioun

Vill vun eis hunn iwwer dominant an recessive Genen héieren - e puer vun eisen Nepgen Nukleotid Ketten verstoppt, wat fir ierflecher Spure responsabel sinn. Wéi do so si? Wat ass d'Dominanz an wéi et geschitt? Firwat recessive alleles sinn net ëmmer déi dominant opgeléist? Dës Problemer sinn Wëssenschaftler zënter der Entdeckung vun Genen.

Geschicht vun der Fuerschung

allele Interaktioun ass ëmmer vu groussen Interessi un geneticists. Etuden hu gewisen, datt et verschidden Zorte vu Gene Interaktioun - komplett Dominanz, superdominance, MÉI allelism, onkomplett Dominanz an kodominirovanie.

Wirtschaftssituatioun gutt ASTI de Papp vun modern Genetik, Gregor Mendel war déi éischt ze ginn un d'Gesetzer vun der Transmissioun vun Ierfgroussherzog Spure. Während sengem berühmte Experimenter op der hybridization vun Ierzebulli gudd Planzen, observéiert Mendel dass der Kräizung vun giel an gréng Haltschegt net an engem Mëttelstuf recommandéiert et Resultat. An der éischter Generatioun no all giel Ierzebulli gudd. Mendel selwer wann hien net d'Resultater vu senger schéi Experimenter erkläre kéint. Der theoretesch Basis huet vill méi spéit, nodeems d'Erhuelung vun Interessi an Genetik an der Entdeckung vun der Elementar- Unitéiten vun heredity - vum Gene. Dat hänkt him d'Faarf vum Ierzebulli gudd, Nues Form, Aen Faarf, Héicht, Präsenz vun genetesch Krankheeten zu Mënsch.

Loosst eis fir d'Experimenter Retour Mendel. Fir déi Giel Faarf entsprécht A Gene fir gréng zu Haltschegt - e. Wann zwéi verschidden reng Linnen Kräizgang Trennung wier wéi follegt:

P: AA x AA

Formel 1: Aa Aa Aa Aa

Trotz der Tatsaach, datt am genotype vun der doraus als Resultat vun Kräiz-Südhallefkugel vun Planzen war e Gene an eng giel a gréng Faarf, offenbart schlussendlech nëmmen giel. An anere Wierder, ass d'dominant recommandéiert recessive komplett leien eraus. Den Zerfall, ierflecher a Form vun Haltschegt - glat virgeherrscht iwwer wrinkled. Et ass dëst Beispill, a weist de komplette Dominanz vun Genen - d'Ennerdréckung vun der dominant Zeechen an der Presenz vun engem recessive genotype zu souwuel vun hinnen.

Beispiller vun komplett Dominanz

Crossbreeding verschiddene Planz Faarf - net déi eenzeg Géigend, wou komplett Dominanz Ausdrock fonnt. Beispiller vun dëser Zort vun Interaktioun kann bis an aus dem Beräich vun der Mënschheet Genetik nodeems: wann een Elterendeel brong Aen huet, déi zweet - déi blo, a béid sinn fir dës Personnagen homozygous, dann all Kanner gëtt brong Aen hunn.

Den Zerfall, d'Präsenz vun ierflecher RH Faktor, polydactyly, freckles, donkel Hoer. All dës Schëlder sinn dominant, an net am phenotype schéngen erlaben ass recessive.

Komplett Dominanz vun grousser Wichtegkeet an der Ierfschaft vun genetesch Krankheeten. Meescht vun hinnen (Tay-dernieft Krankheet, Urbach-Vite Krankheet Günther d'Krankheet), sinn an engem autosomal recessive Manéier ierflecher, dat heescht, an der Präsenz vun der genotype vun engem normal Gene (dominant) Mann- allele sech net weisen huet.

onkomplett Dominanz

Onkomplett Dominanz - eng Zort Gene Interaktioun sinn oft an der Natur fonnt. Wann et recessive allele opgeléist ass ass net komplett dominant an der phenotype schéngt nei, provisoresch Tag. Eng markant Beispill vun onkomplett Dominanz - Molerei COSMOS Blummen. Wann d'Planz Kräiz rout a wäiss ass, wier déi éischt Generatioun Rëss phenotype wéi follegt: 1 (AA): 2 (Aa): 1 (AA). Dat ass, eng Bléi ass rout, ee wäissen an zwee rosa. Déi lescht ass e Beispill vun onkomplett Dominanz, als dominant recommandéiert, rout, recessive incompletely opgeléist. D'Resultat ass dës Distanz an der Kierper Effekt souwuel Genen.

Onkomplett Dominanz ass charakteristesch net nëmme fir d'COSMOS, mä och fir vill aner Blummen: snapdragons, tulips, carnations.

superdominance

Superdominance - interessant an e bësse Foussvollek Interaktiounen Typ Gene, Hellef der phenotype zu heterozygous iwerfriess (BB) dominant Gene méi intensiv wéi an der phenotype vun homozygous (BB) doruechter. Superdominance existeiert an Natur wéi dacks als komplett Dominanz. E Beispill ass HBB Gene stattfannen duerch déi de Risiko vun Vertragspartner Malaria reduzéiert.

Kodominirovanie

Et ginn e puer interessant Genen Interaktioun Zorte, an ee vun hinnen - kodominirovanie. An dësem Fall d'dominant allele net zu engem gewësse Mooss weise sech d'recessive phenotype zu souwuel Charakteristiken Mask oder oofgesinn.

Am einfachsten de Phänomen ze verstoen kodominirovaniya d'Beispill vun der rout-wäiss rhododendron Blummen, oder schéin Nuecht. Wéi gemoolt ass vun Kräizgang rout a wäiss Blummen kritt, an obwuel de roude pigment dominant ass, heescht dat net de allele responsabel fir d'wäiss Faarf choke. An enger ausgefaalener zwee-Tonalitéit Faarwe mat der AA genotype produzéiert.

E Beispill ass de Mechanismus vun Ierfschaft kodominirovaniya Blutt Gruppen. Stellt een Elterendeel zweet Blutt Grupp (ech ^A ech ^A), den drëtten an der zweeter (ech ^B ech ^B), da gëtt d'Kand eng véiert Grupp hunn dass net Mëttelstuf tëscht dem zweeten an drëtten ass, mat genotype ech ^A ech ^B.