Gene kennen. MÉI allelism

MÉI allelism bestëmmt der phenotypic heterogeneity vun mënschlech Populatiounen. Si, am Tour, ass eng vun de Base vun der Gene Pool Diversitéit. MÉI allelism ëmmer duerch Gene Projet'en, déi d'Haaptrei vun nitrogenous Base an der DNA Protein am Deel änneren, datt zu engem spezifeschen Gene entsprécht. Dës kennen kann schiedlech, positiv oder neutral ginn. Schiedlech Transformatioun stoussen Ierfgroussherzog Krankheet, déi mat MÉI allelism assoziéiert ass. Zum Beispill, bekannt stattfannen déi d'Struktur vun eent vun de glycosilée Kette Protein um Enn Deel vun transforméiert glutamic sauerem Code am Code valine (Aminosaier) am Gene Mäe. Als Resultat vun dëser Transitioun dës genetesch Anomalie enclenchéiert ass Entwécklungslänner ass onstierwlech Zell anemia. Superdominance wéinst der Tatsaach, datt am heterozygous Staat, eng staark Ausdrock vun dominant Zellen wéi an homozygous. Dëse Phänomen ass mat heterosis Effekt reagéiert an ass an Kommunikatioun mat esou Fonctiounen als total Dauer vum Liewen, d'Wirtschaftlechkeet an anerer. Am Mënsch, wéi an anere eukaryotes, MÉI allelism zu verschidde Forme identifizéiert. Et ass och eng grouss Zuel vun Mendelian Spure dass duerch verschidde Interaktiounen alles sinn. Alleles - zwou verschidde Formen, ee Onfruchtbarkeet un déi selwecht Gene, déi am homologous chromosomes am selwechte Beräicher etabléiert sinn.

Wann d'Ierfschaft mat Mendelian Gesetzer Prévisiouns-, kann een d'Wahrscheinlechkeet vun Kanner mat eng oder déi aner Fonktioun haut kennt Berechent. Fir d'Charakteristiken vun Transitioun vun engem Generatioun en anert wéi déi praktesch Approche Archipel analyséieren Akten Genealogiefuerschung Method, déi op de Bau vun pedigrees baséiert ass.

Ech soll soen, dass op phenotypic Ausdrock vun engem eenzege Gene an aner Genen Afloss. Als Beispiller vun de komplexe Gene Interaktiounen kann Gesetzer an Ierfschaftssteier System maachen RH Faktor: RH negativ an RH positiv. Am Laf vun der Etude vun 1939, dem Joer vun Blutt serum vum Patient, deen Gebuert un engem dout Kand huet, an déi an der Geschicht vun Blutt transfusion Mann kompatibel antibodies onge Grupp fonnt goufen. RH-negativ - Si goufen antibodies RH, a Blutt Grupp vun de Patient genannt. RH-positiv Blutt Grupp ass vun der Präsenz op der Uewerfläch vun erythrocyte spezifesch Grupp vu antigens alles datt duerch strukturell Genen encoded ginn ass duerchgefouert. Si, an dann, droen Informatiounen iwwert Membran polypeptides.

Bäidroen zu engem däitleche Minus am decidéiert an Resultat am Doud vum Kierper pensando Genen. Si sinn an zwou Gruppen gruppéiere. Déi éischt ass de recessive Genen. Si Wou den Doud vum Kierper nëmmen an der homozygous Staat. An der zweeter Grupp sinn déi dominant Genen. Hiren Impakt ass méiglech an am heterozygous Staat.

Sortie vun pensando Genen kann op verschidden Etappe vun individuell Entwécklung observéiert ginn. Et ass déi éischt Etappe (An et Doud), an ganz spéit Etappe (An et Doud, e miscarriage, d'Gebuert vun nonviable Monsteren provoking). Nieft Doudesfäll, bekannt an Broscht pensando Genen. Si maachen net Spectateure Doud vun der iwerfriess Ursaach, mä vill reduzéiert seng Nuetsvolen.

Dominant pensando Genen sinn präsent an méi kleng Quantitéite Verglach zu recessive. Fir déi dominant Kategorie ass Merle Faktor. Wwerreeche dominant Genen , wann Wonsch kënnen einfach vun der Südhallefkugel geläscht ginn, well se eng charakteristesch phenotype hunn. Deel vun der spektakulärer Aktioun Gene provozéiert schlëmmen Première, den aneren Deel - Stéierungen vun gestallt Prozesser.