Huntington d'Krankheet - Hëllef Gefor

Medical Referenz Bicher ginn eng ganz komplex Definitioun vun der Krankheet, déi Huntington d'Krankheet genannt ass. Fir d'Originen an Charakteristiken vun dëser schrecklech Krankheet ze verstoen, ass et néideg fir éischt verstoen wat all Wuert a senger Definitioun benotzt gëtt.

D'Krankheet ass als Ierfgroussherzog, autosomal dominant gin. Dat heescht, datt d'Krankheet genetesch ass an aus entweder Elterendeel ierflecher, op d'mannst ee mutated Gene mussen. D'Heefegkeet ënnert Jongen a Meedercher sëlwecht.

Huntington d'Krankheet - eng Krankheet vun chronescher II. Et ass net behandelt, et entwéckelt lues, permanent Symptomer waarden, heiansdo an de Fouss dohinner Etapp bewegt. D'Krankheet ass duerch mental Krankheete, ëmmer begleet extrapyramidal Stéierungen (herrlechen Krankheete).

D'pathogenesis vun dëser Stéierungen ass ganz schlecht studéiert. Allerdéngs ass et gewosst, dass am Mënsch Patienten ass dacks e Mangel vun GABA (aminobutyric Seier, déi déi wichtegst inhibitory Substanz ass) am Gehir Zellen. Mëttlerweil, normalerweis an der Zellen vun der substantia Nigra vergréissert de Montant vun Eisen, do sinn spatzen Krankheete vun der Zidderen ukuerbelt. Verschidden Experten mengen, datt d'Krankheet Huntington d'Krankheet duerch lengthening Ketten vun Aminosaier Saieren ëmmer ass. Doduercher Wierderbuch "falsch" Protein am Gehir der biochemical Prozesser beonrouegend.

Et ass gutt etabléiert, datt d'Probabilitéit vun engem Kand mat der Krankheet an der Famill Medien beschiedegt Gene mussen 1 ass: 1 onofhängeg vum Geschlecht vum Kand.

Symptomer vun Huntington d'chorea

Huntington d'Krankheet gëtt typesch datt bis 30 Joer (heiansdo méi spéit). Éischt, do sinn d'intellektuell Stéierungen: e schéinen Ugrëff vun Bewosstsinn, "Gebeess" op eng Iddi. Leit verléieren d'Fähegkeet enger Situatioun ze analyséieren a Conclusiounen zéien.

Lues entwéckelen dëse Krankheete an fortgeschratt Demenz. De Patient séier do vergiessen, d'intellect degrades verschwënnt Erfahrung. No Perséinlechkeet vum Patient kéinten.

An parallel, Entwécklungslänner hyperkinetic Krankheete. Patienten mat engem Diagnos vun "Huntington d'Krankheet" fänken un involuntarily vill kleng Bewegungen maachen, also d'Fähegkeet Verléierer einfach Aktiounen ze produzéieren. Zum Beispill, begleet Fouss grimacing, Alteveer Hänn an m. P.

Huntington senger Krankheet ass net dat selwecht. Heiansdo, virun allem an den Grondsteen, kann Patienten och e staarkt hyperkinesis zu oofgesinn willpower, an an anere Fäll kann et ganz schlecht ausgedréckt ginn. Demenz Krankheet ass ëmmer begleet, mä den Ofschloss vun hirer Gravitéit vläicht anescht ginn. Heiansdo Patienten, an trotz der incessant ofgeschnidden, halen hir Kär selwer, an heiansdo et ganz séier verléieren. Wat fir esou Fonctiounen Konte, ass d'Medezin nach net etabléiert.

Huntington d'Krankheet. Diagnos an Behandlung

Fir Diagnos, Patiente mussen EEG, Grausamkeet rufflech. Normalerweis dës Studien atrophy vun der schwéierer cortex an der Verännerung seng elektresch Aktivitéit ugemellt sinn, ass et eng sougenannte Arécken an der thalamus.

Fir Ausso vun der Diagnos, iwwerpréift Dokteren och de cerebrospinal Flesseggassystem, d'Geschicht vun der Krankheet an der Famill studéiert. Haut méi a méi verdeelt Method fir preclinical Diagnos fir Familljen, déi am Risiko Grupp sinn. Et läit an der Empfindlechkeet vun lymphocytes X-Strahlen ze studéieren. Kanner an Famillen gebuer, wou et eng Krankheet Numm ass, soll am medezinesch records ginn.

Huntington senger Krankheet ass incurable. Fir de Patient d'Konditioun ze facilitéieren kënnen ze investéiert vun triftazine, reserpine an aner Zidderen antagonists an tranquilizers zougewisen ginn.